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中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者 。
随着科技发展 ，现在 ，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益，回归工作与正常生活 。但耐药一直是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变 的慢粒患者，长期面临无药可医的困境。
耐立克®则打破了上述困境，是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的创新药物，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ，也是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物 。2021年11月 ，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ，治疗相关慢粒患者。据悉 ，此次耐立克®被纳入国家医保目录，将进一步提升该药物 的可及性和可负担性；同时 ，慢粒 的诊疗更加规范 。
事实上，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求。近年来，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界 的关注。自2018年起，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。
据透露 ，研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商——Tanner Pharma集团携手 ，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ，为指定患者提供使用该药物的机会，覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，未来 ，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性 ，惠及更多患者 。
在亚盛医药看来，该药上市一年即被纳入国家医保目录 ，体现了国家医保局对创新药的支持 。企业方面认为 ，这一利好信息 的释放 ，将极大提振行业创新积极性，优化中国创新药行业的良性生态。杨大俊博士表示，耐立克®被纳入国家医保目录 ，“给我们打了一针‘强心剂’ ，让我们对中国创新药行业充满信心，有底气在未来去做更多研发 。”(完)
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（文图：赵筱尘 巫邓炎） [责编 ：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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