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A股持续走高 ：沪指再收复3400点 ！种业股掀涨停潮******
中新经纬客户端12月21日电 周一午后 ，A股持续走高，创业板指涨超3.5%，个股普涨，涨幅超9%个股近80家。板块上，种业股大涨，汽车整车、锂电、光伏等走强 。
来源 ：Wind
截至发稿，沪指报3420.57点，涨幅0.76% ，成交额3838.99亿元 ；深成指报14134.85点，涨幅2.03% ，成交额4805.32亿元；创业板指报2882.44点 ，涨幅3.66%。
盘面上，航空 、农林牧渔 、元器件 、电气设备、矿物制品涨幅居前 。其中，航空板块涨超3%，领涨行业板块，航发控制涨停，中航沈飞涨超8%， 、航发动力、北摩高科 、中航重机等跟涨 。
旅游、供气供热、酒店餐饮、石油 、广告包装等行业板块跌幅居前。供气供热板块跌0.55% ，个股上看 ，*ST金鸿逆市涨停 ，惠天热电跌超4% ，新疆火炬 、大连热电 、胜利股份等跌超2%。
概念板块中 ，种业、生态农业 、风沙治理 、氮化镓 、氟概念涨幅居前；奢侈品、油气改革 、赛马概念、含GDR 、可燃冰跌幅居前。
种业概念涨逾7%，领涨概念板块 ，个股全线飘红，农发种业、丰乐种业 、登海种业等5个股涨停，万向德农 、神农科技、大北农等纷纷跟涨 。
中信证券认为 ，经济复苏和流动性宽松支持下 ，A股跨年的轮动慢涨仍将继续。年末激烈的机构博弈跨年后将迅速缓和，建议坚持顺周期主线的同时，在快速轮动中强化跨年后高景气品种 的配置。
兴业证券分析 ，国内工业企业利润延续复苏态势、经济数据逐期验证 ，央行上周二投放9500亿MLF 、美联储等维系呵护态度 。中长期看 ，继续努力打造“慢变量”，围绕经济高质量发展、推动全面改革 、扩内需保民生 、供给侧与需求侧改革并行 。
国泰君安研报称，维持3100-3500点震荡格局，布局良机阶段兑现。下一阶段，“保持适度支出强度”淡化政策回退预期下积极布局，看好春季躁动叠加跨年配置带来 的投资机会。(中新经纬APP)
(文中观点仅供参考 ，不构成投资建议，投资有风险，入市需谨慎 。)
诺奖问答| 2022 年诺贝尔化学奖授予点击化学和生物正交化学 ，有哪些信息值得关注？****** 相比起今年诺贝尔生理学或医学奖 、物理学奖 的高冷，今年诺贝尔化学奖其实 是相当接地气了。 你或身边人正在用的某些药物，很有可能就来自他们的贡献 。
2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯（第5位两次获得诺贝尔奖 的科学家） 。 一 、夏普莱斯：两次获得诺贝尔化学奖 2001年，巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖，对药物合成（以及香料等领域）做出了巨大贡献 。 今年，他第二次获奖的「点击化学」 ，同样与药物合成有关。 1998年，已经 是手性催化领军人物 的夏普莱斯 ，发现了传统生物药物合成 的一个弊端。
过去200年，人们主要在自然界植物、动物 ，以及微生物中能寻找能发挥药物作用 的成分，然后尽可能地人工构建相同分子，以用作药物。 虽然相关药物的工业化 ，让现代医学取得了巨大的成功。然而随着所需分子越来越复杂 ，人工构建 的难度也在指数级地上升。 虽然有 的化学家 ， 的确能够在实验室构造出令人惊叹的分子 ，但要实现工业化几乎不可能。 有机催化是一个复杂的过程，涉及到诸多的步骤 。 任何一个步骤都可能产生或多或少 的副产品。在实验过程中，必须不断耗费成本去去除这些副产品 。 不仅成本高，这还是一个极其费时 的过程 ，甚至最后可能还得不到理想的产物。 为了解决这些问题，夏普莱斯凭借过人智慧 ，提出了「点击化学（Click chemistry）」的概念[4] 。 点击化学 的确定也并非一蹴而就的，经过三年 的沉淀 ，到了2001年 ，获得诺奖 的这一年 ，夏普莱斯团队才完善了「点击化学」 。 点击化学又被称为“链接化学” ，实质上 是通过链接各种小分子，来合成复杂 的大分子 。 夏普莱斯之所以有这样的构想，其实也是来自大自然的启发。 大自然就像一个有着神奇能力 的化学家 ，它通过少数 的单体小构件 ，合成丰富多样的复杂化合物。 大自然创造分子 的多样性 是远远超过人类 的 ，她总是会用一些精巧的催化剂 ，利用复杂 的反应完成合成过程，人类的技术比起来，实在是太粗糙简单了。 大自然 的一些催化过程 ，人类几乎是不可能完成的 。 一些药物研发 ，到了最后却破产了 ，恰恰 是卡在了大自然设下 的巨大陷阱中。 夏普莱斯不禁在想，既然大自然创造 的难度 ，人类无法逾越 ，为什么不还给大自然，我们跳过这个步骤呢？ 大自然有 的是不需要从头构建C-C键 ，以及不需要重组起始材料和中间体 。 在对大型化合物做加法时，这些C-C键的构建可能十分困难 。但直接用大自然现有 的 ，找到一个办法把它们拼接起来 ，同样可以构建复杂 的化合物 。 其实这种方法，就像搭积木或搭乐高一样 ，先组装好固定的模块（甚至点击化学可能不需要自己组装模块 ，直接用大自然现成 的） ，然后再想一个方法把模块拼接起来 。 诺贝尔平台给三位化学家的配图，可谓 是形象生动[5] [6]：
夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发 ，构想出了碳-杂原子键（C-X-C）为基础的合成方法。 他的最终目标 ， 是开发一套能不断扩展 的模块 ，这些模块具有高选择性，在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作。 「点击化学」的工作 ，建立在严格 的实验标准上 ： 反应必须是模块化 ，应用范围广泛 具有非常高的产量 仅生成无害的副产品 反应有很强的立体选择性 反应条件简单(理想情况下 ，应该对氧气和水不敏感) 原料和试剂易于获得 不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好 是水) ，且容易移除 可简单分离 ，或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法，且产物在生理条件下稳定 反应需高热力学驱动力（>84kJ/mol） 符合原子经济 夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子 ，并在2002年的一篇论文[7]中指出，叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应 是能在水中进行的可靠反应，化学家可以利用这个反应，轻松地连接不同 的分子。 他认为这个反应 的潜力 是巨大 的，可在医药领域发挥巨大作用。 二 、梅尔达尔：筛选可用药物 夏尔普莱斯 的直觉 是多么地敏锐 ，在他发表这篇论文的这一年，另外一位化学家在这方面有了关键性 的发现。 他就是莫滕·梅尔达尔 。
梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应的研究发现之前，其实与“点击化学”并没有直接 的联系。他反而是一个在“传统”药物研发上，走得很深的一位科学家。 为了寻找潜在药物及相关方法，他构建了巨大 的分子库，囊括了数十万种不同 的化合物 。 他日积月累地不断筛选，意图筛选出可用 的药物 。 在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时 ，发生了意外 ，炔与酰基卤化物分子 的错误端（叠氮）发生了反应 ，成了一个环状结构——三唑 。 三唑是各类药品、染料 ，以及农业化学品关键成分的化学构件。过去的研发，生产三唑的过程中 ，总是会产生大量 的副产品 。而这个意外过程，在铜离子的控制下，竟然没有副产品产生。 2002年，梅尔达尔发表了相关论文 。 夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇 ，并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition） ，成为了医药生物领域应用最为广泛的点击化学反应 。
三 、贝尔托齐西：把点击化学运用在人体内 不过，把点击化学进一步升华 的却是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西 。
虽然诺奖三人平分 ，但不难发现 ，卡罗琳·贝尔托西排在首位，在“点击化学”构图中，她也在C位。 诺贝尔化学奖颁奖时 ，也提到，她把点击化学带到了一个新的维度 。 她解决了一个十分关键的问题，把“点击化学”运用到人体之内 ，这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外的 。 这便是所谓的生物正交反应，即活细胞化学修饰，在生物体内不干扰自身生化反应而进行 的化学反应。 卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门，其实最开始也和“点击化学”无关 。 20世纪90年代 ，随着分子生物学的爆发式发展，基因和蛋白质地图的绘制正在全球范围内如火如荼地进行 。 然而位于蛋白质和细胞表面，发挥着重要作用的聚糖 ，在当时却没有工具用来分析。 当时 ，卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结的聚糖图谱 ，但仅仅为了掌握多聚糖 的功能就用了整整四年的时间 。 后来 ，受到一位德国科学家的启发，她打算在聚糖上面添加可识别的化学手柄来识别它们的结构。 由于要在人体中反应且不影响人体 ，所以这种手柄必须对所有的东西都不敏感 ，不与细胞内的任何其他物质发生反应。 经过翻阅大量文献，卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳的化学手柄 。 巧合是，这个最佳化学手柄，正是一种叠氮化物 ，点击化学的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来，便可以很好地分析聚糖的结构。 虽然贝尔托西 的研究成果已经 是划时代 的 ，但她依旧不满意，因为叠氮化物 的反应速度很不够理想 。 就在这时 ，她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔 的点击化学反应。 她发现铜离子可以加快荧光物质的结合速度 ，但铜离子对生物体却有很大毒性，她必须想到一个没有铜离子参与，还能加快反应速度 的方式 。 大量翻阅文献后，贝尔托西惊讶地发现 ，早在1961年 ，就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后，与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。
2004年 ，她正式确立无铜点击化学反应（又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成），由此成为点击化学 的重大里程碑事件 。
贝尔托西不仅绘制了相应 的细胞聚糖图谱 ，更 是运用到了肿瘤领域 。 在肿瘤 的表面会形成聚糖 ，从而可以保护肿瘤不受免疫系统 的伤害。贝尔托西团队利用生物正交反应，发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物。这种药物进入人体后 ，会靶向破坏肿瘤聚糖 ，从而激活人体免疫保护 。 目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验。 不难发现，虽然「点击化学」和「生物正交化学」 的翻译 ，看起来很晦涩难懂，但其实背后 是很朴素的原理。一个 是如同卡扣般 的拼接，一个是可以直接在人体内 的运用。 「 点击化学」和「生物正交化学」都还 是一个很年轻的领域 ，或许对人类未来还有更加深远 的影响。（宋云江） 参考 https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/ Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116. Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387. Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021. https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613. （文图：赵筱尘 巫邓炎） [责编：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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