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【视频】互联网企业如何践行双循环？APUS李涛：“出海”与“沉下去”并行******

　　【TMT前沿】

　　我国网络强国建设在“十三五”时期取得诸多成就 ，以APUS创始人兼CEO李涛为代表 的网络安全从业者参与其中，更加体会到网络安全本身为网络强国战略的一部分。

　　李涛表示，网络安全领域是一个基于技术 的领域 ，需运用先进技术为国家通信互联网发展提供有力保障 ；同时，我国还存在“卡脖子工程”，需要更多互联网企业 、软件和大数据企业参与 。

　　近年来，APUS积极参与国内国际“双循环”，一方面下沉到三 、四 、五线城市 ，为那里 的新增用户及初级互联网用户提供更好的互联网接入服务，并为老年人、青少年等互联网弱势群体提供更好 的互联网服务 ；另一方面，将国际领先的人工智能、大数据技术带回国内，推动我国互联网进一步发展。

　　李涛相信，未来将会有更多互联网企业成为“双轮驱动”企业 ，共同推动中国互联网、中国数字经济与全球经济更加深度融合发展。

　　采访：李政葳

　　摄像：王宏泽

　　后期：孔繁鑫、姚坤森

科学家找到可能触发 阿尔兹海默症记忆衰退“机关”******

　　科技日报讯 (记者刘园园)记者1月15日从西湖大学获悉 ，该校施一公团队历经8年探索，在阿尔兹海默症领域取得重要发现——他们找到了可能触发阿尔兹海默症记忆衰退的“机关” 。这一发现对理解阿尔兹海默症的发病机制 ，以及开展针对性 的药物设计 ，具有重要意义 。相关研究结果日前在线发表于《细胞研究》。

　　“阿尔兹海默症 ，俗称老年痴呆症，记忆衰退 是这种疾病最显著 的临床表现之一。”本文共同第一作者、西湖大学生命科学学院博士后周家耀说，阿尔兹海默症 的原理和机制迄今尚未明确。

　　随着基因测序技术 的发展 ，科学家发现，APOE4是阿尔兹海默症最大 的风险基因。APOE蛋白 是人体载脂蛋白之一，在人群中有APOE2 、APOE3和APOE4这3种亚型 。研究发现，APOE2的携带者 ，不易患阿尔兹海默症 ；而APOE4 的携带者 ，患病风险成倍增加。因此 ，找到APOE4的受体可能是破解阿尔兹海默症的关键。

　　此前研究发现 ，小胶质细胞对神经突触 的剪切功能会在阿尔兹海默症患者中被异常激活，从而导致患者失忆。而小胶质细胞能否执行功能 ，可能与LilrB蛋白有关。

　　APOE蛋白与LilrB蛋白之间是否存在某种联系？这或许是破解阿尔兹海默症发病机制的重要线索 。

　　“在大量研究基础上，我们建立起新猜测：LilrB家族蛋白和APOE蛋白有相互作用 ，并且只和APOE4结合而不与APOE2结合。”周家耀解释说 ，这一猜想如成立，或有可能解释阿尔兹海默症 的生物化学原理 ：APOE4与LilrB蛋白结合，激活小胶质细胞，导致神经突触被剪切，进而导致记忆衰退并引发阿尔兹海默症 。

　　为验证新猜想 ，研究团队开展了一系列实验，系统研究了LilrB人源家族的5个同源蛋白和3个APOE亚型之间的相互作用 。结果正如预期：APOE4与LilrB3可以结合 ，APOE3结合较弱 ，而APOE2几乎完全不结合 。他们还进一步证实了小胶质细胞因为这种结合而“苏醒” 的事实，即APOE4与LilrB3结合后，会激活小胶质细胞。

　　“这项研究找到了阿尔兹海默症患者记忆衰退的机制，为人类对付阿尔兹海默症带来一线曙光。”周家耀介绍 ，接下来 ，研究团队将在该成果基础之上，继续开展阿尔兹海默症相关研究，并着眼于阿尔兹海默症的药物研发 。

　　（文图：赵筱尘 巫邓炎）