姚茂志巡视车站候车室 。 张磊 摄
一天20000步 ,巡逻20次,查验进站旅客证件5000余份,查获各类违禁品50余件 ,接到旅客求助20余次,这 是姚茂治一天的工作清单。繁重 的工作压力只为守护旅客的平安回家路,这在姚茂治心里,既 是职责 ,也 是担当。
守护好旅客的出行平安,需要勤恳的付出,也需要专一 的坚守。春运期间 ,姚茂治经常站在安检机旁,紧盯过往旅客是否携带违禁物品 ,这一站 ,往往就是两三个小时。近日,他就在周某和林某携带 的行李中分别查获了一枚子弹和一包毒品 ,并依法对他们进行了处罚 。
姚茂志观察行李安检机 。 张磊 摄姚茂治 的一双“火眼金睛”不仅用在打击违法犯罪,还用在服务旅客上。准备过年了,有些旅客因着急赶车,容易出现遗失物品和小孩 的情况 。
今年1月14日 ,正在车站巡逻 的姚茂治就接到一名旅客的求助 。“警察同志,我女儿不见了,能帮我找找吗 ?”旅客赵某焦急找到姚茂治求助道 。面对旅客的求助,他一边安抚赵某 ,一边帮助其回忆进站细节 ,随后仔细查看监控视频后断定其女儿并没有跟随赵某进站 ,最终成功在进站口帮助赵某找到了女儿 。
无独有偶,当天下午 ,一名乘车的老人家也向他求助,称自己携带的钱包不见了,里面有一些零钱和回家过年 的车票 。姚茂治迅速行动起来 ,在车站内仔细来回寻找 ,成功在候车室帮老人找到了钱包,并将老人送上了回家的列车。
姚茂志检查相关证件。 张磊 摄今年春节 ,姚茂治正好在除夕夜值班,不能回家与家人吃团圆饭 ,这让他心里有些许愧疚。而这也让想起了今年1月10日刚去世的母亲 。当天正逢中国人民警察节 ,母亲因患胰腺癌去世 ,那天早上他刚下夜班回家,忙绿了一晚上的他见到了母亲最后一面。说到这里 ,他扭过头去抹了抹眼角 。
春节临近了 ,在这万家团圆 的时刻,姚茂治依旧行走在巡逻 的路上 ,看着来往旅客归心似箭的身影和带着期许 的笑脸 ,他的脸上也浮现了一抹笑意 。或许对他来说,旅客的出行平安,才是给自己最好的新年礼物 。(完)
Paxlovid仿制药猜想****** 1月10日 ,“辉瑞称正与中国伙伴合作” 的消息引发市场热议。有报道称 ,辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示,正与中国 的合作伙伴携手,预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid 。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药 的消息 。在辉瑞Paxlovid无缘医保后,相比降价幅度争论,供应是业界更关注 的焦点。若实现本土化生产 ,Paxlovid的“一药难求”能缓解吗 ? 本土化生产 Paxlovid本土化生产提速。Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ,正与中国 的合作伙伴携手,预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid 。 辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息 。“Albert所提到的就 是早些时候与华海药业签订的本地化生产协议 ,并不 是新发生 的事情。目前我们双方正在积极推进。”该负责人说道 。 2022年8月 ,华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》 ,华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务。具体的合作内容为 ,辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产 ,并完成组合包装。 据上述合作内容 ,华海药业生产的为Paxlovid原研药,而非仿制药。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目 的各项工作 ,以保障Paxlovid在中国市场的充足供应 ,持续满足中国患者 的新冠治疗需求。”华海药业相关人士对北京商报记者说道。 辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释 。辉瑞称 ,辉瑞与中国就Paxlovid在华定价的谈判已经中断 ,原因 是中国政府要求 的价格低于Paxlovid在中低收入国家的售价 。 虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录,辉瑞方面称,仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方 ,确保Paxlovid在中国市场 的充足供应。对方给出 的时间表 是,未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产 。 强仿消息不实 在“一药难求”的背景下 ,各路黄牛层出不穷,药价炒到上万元,市场上的印度仿制药更是真假难辨 。随后,市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判的消息。 辉瑞方面对此予以否认,辉瑞称,报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通的消息是不准确 的 。 《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可 的几种情形 ,具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时;为了公共健康目的 ,对专利药品 的制造和出口颁发强制许可等。 北京中医药大学岐黄法商研究中心主任、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示 ,Paxlovid强仿的可能性不大 。“我们国家没有动用强制许可制度 的先例 。少数几个药企曾申请过 ,也没有成功,比如当年甲型H1N1流感猖獗 的时候 ,白云山制药总厂研发 的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药 的许可 ,于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序,最终也没有通过 。” 邓勇进一步表示,这背后是我国药品政策强调守正创新、保护企业创新积极性的考虑 :虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条的规定 ,在国家出现紧急状态或者非常情况时,或者为了公共利益的目的 ,国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利 的强制许可 。但由于强制许可制度实质架空了专利制度 ,因此在有替代手段(药企捐赠 、医保支付 、社会援助) 的情况下 ,不会考虑采用强制许可 。如果贸然地采取强制许可 ,开了先河 ,那么药企面对动辄投入百亿、耗时极长的新药研发就会望而却步 ,马上就没有国内企业愿意开发新药了。这样久了以后 ,就会导致行业里全是仿制药企业,这些企业没有核心技术壁垒,整个市场就会充斥着恶性竞争。 比起降价幅度 ,Paxlovid的供应是业界更为关注 的话题。不同于需要长期服用 的慢性病药物 ,Paxlovid作为新冠治疗药物,有其特殊性。部分患者 的需求是,哪怕自费 ,只要能买到也行。 业内人士撰文指出 ,“希望Paxlovid进医保 ,不仅是或者说不是想着这个药能降价 ,而 是希望进了医保之后 ,这个药 的供应能够得到保障,感染了之后符合条件——重症风险高的人能及时用上”。 (文图:赵筱尘 巫邓炎) [责编 :天天中] 阅读剩余全文() |