日本首相确诊后取消外访 美国第一夫人新冠检测转阴******
(抗击新冠肺炎)日本首相确诊后取消外访 美国第一夫人新冠检测转阴
中新社北京8月22日电 综合消息 :据约翰斯·霍普金斯大学统计数据,截至北京时间22日12时20分,全球累计有596170722例确诊病例 、6453733例死亡病例 。
美洲与欧洲:美国第一夫人新冠检测转阴
据约翰斯·霍普金斯大学统计数据 ,截至美东时间21日17时20分 ,美国在过去24小时里新增8445例确诊病例,累计达93641944例;新增18例死亡病例 ,累计达1041149例。
美国有线电视新闻网当地时间21日报道说,美国第一夫人吉尔·拜登 的发言人伊丽莎白·亚历山大对外表示,在隔离5天后 ,吉尔·拜登 的两次新冠病毒检测都呈阴性 。吉尔·拜登会在21日晚些时候离开南卡罗来纳州 ,前往特拉华州与总统拜登团聚。
现年71岁 的吉尔·拜登此前已完全接种新冠疫苗并打了两剂加强针 。数天前 ,吉尔·拜登确诊感染新冠病毒 。
俄罗斯卫星通讯社21日报道称,根据俄罗斯犹太自治州副州长德米特里?布拉特年科的命令,犹太自治州恢复落实戴口罩制度 。
亚洲 :日本首相确诊后取消外访
日本广播协会电视台21日援引内阁官房相关人士消息报道,日本首相岸田文雄20日晚出现低烧 、咳嗽等症状 ,21日上午10时在首相官邸接受新冠病毒检测,下午4时确诊感染新冠病毒 。目前岸田文雄正在官邸疗养,仍有低烧、咳嗽等症状,其夫人及长子被确认为密接者 。
岸田文雄于8月12日在自卫队运营的东京大手町新冠疫苗大规模接种会场接种了第4针新冠疫苗 。
共同社21日报道说 ,岸田文雄取消了27日起访问突尼斯出席非洲开发会议(TICAD) 的原定行程 ,考虑改为线上参加 。岸田文雄在出席完TICAD后对中东各国进行访问 的行程也被取消 。
共同社援引约翰斯·霍普金斯大学统计数据报道说 ,截至日本当地时间20日晚,日本累计确诊病例数已居全球第10位 。日本第七波疫情持续蔓延 ,在过去4周,日本全国约有571万人感染新冠病毒 ,居全球之首 。
据韩国中央防疫对策本部22日通报 ,截至当天零时 ,韩国较前一天零时新增59046例确诊病例,累计达22299377例;新增56例死亡病例,累计达26109例。韩联社指出,周末检测数量减少 ,所以周一确诊数据通常大幅少于前日,但韩国新增确诊病例数已连续两天比前一周有所下降 ,疫情形势能否由此好转备受外界关注。
《联合早报》援引新加坡卫生部的数据说 ,新加坡21日新增1951例确诊病例 ,累计达1816866例 ;新增2例死亡病例,累计达1580例。当天也 是从今年5月4日以来 ,新加坡单日新增确诊病例数新低。截至8月20日,新加坡全国人口中 的93%已完成基本疫苗接种程序,79%注射了加强针 。
据《联合早报》21日报道,随着新加坡疫情趋稳,政府将进一步放宽戴口罩 的规定:民众只有在公共交通工具上 ,以及在诊所、医院和疗养院等场所才须戴口罩。学生在学校上课时不必戴口罩 。新加坡总理李显龙表示 ,政府抗疫跨部门工作小组将公布详情 。在公布之前 ,人们先别急着摘下口罩。
新德里电视台援引印度卫生部22日上午公布 的数据说 ,在过去24小时里,印度新增9531例确诊病例 、36例死亡病例 。(完)
中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录) ,用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称 :慢粒)成年患者 。
随着科技发展,现在,慢粒患者可通过规范服药 ,获得长期生存获益 ,回归工作与正常生活。但耐药一直 是慢粒治疗 的主要挑战 。伴有相关基因突变 的慢粒患者,长期面临无药可医 的困境 。
耐立克®则打破了上述困境, 是满足患者急需、填补临床空白 、疗效和安全性俱优的创新药物 ,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ,也 是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物 。2021年11月,耐立克®获批在华上市,此后不久,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ,治疗相关慢粒患者 。据悉,此次耐立克®被纳入国家医保目录 ,将进一步提升该药物的可及性和可负担性;同时,慢粒的诊疗更加规范 。
事实上,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求。近年来 ,耐立克®的临床研究不断受到全球血液学界的关注。自2018年起 ,耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。
据透露 ,研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家的上市 。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手 ,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可的区域 ,为指定患者提供使用该药物 的机会 ,覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示,未来 ,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性 ,惠及更多患者。
在亚盛医药看来 ,该药上市一年即被纳入国家医保目录,体现了国家医保局对创新药的支持。企业方面认为,这一利好信息的释放 ,将极大提振行业创新积极性 ,优化中国创新药行业的良性生态 。杨大俊博士表示,耐立克®被纳入国家医保目录 ,“给我们打了一针‘强心剂’,让我们对中国创新药行业充满信心,有底气在未来去做更多研发。”(完)
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(文图 :赵筱尘 巫邓炎)