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像拼乐高一样建体育场？——可“重复利用”的974体育场******

世界杯比赛正在进行

看比赛之余

不知大家是否注意到

有这样一个

全部由集装箱组合而成 的球场

图源：网络 974体育场全貌

它就是“974体育场”

是卡塔尔为举办世界杯

所建造的第 7 座球场

那么，974体育场有什么特别之处 ？

为什么要用集装箱搭建呢 ？

　　974 是什么意思 ？

　　为什么叫“974”呢？这 是因为球场七成由集装箱构成 ，集装箱数量 是974个 ，且这一数字和卡塔尔 的国际区号（+974）相同，可容纳4万球迷。

图源：新华社

　　这座体育馆不仅名字特别，它也 是全世界第一个“可回收”的临时场馆 ，是一座贯彻了全模块化建造的大型体育场馆 。

　　为什么要用集装箱搭建？

　　2020年1月 ，卡塔尔承诺让2022年的赛事成为首届“碳中和”世界杯。当年 9 月 ，组委会制定了应对挑战的详细路线图 。委员会在一份声明中表示：“我们 的目标是在卡塔尔和赛事区域推进低碳解决方案，并抵消所有温室气体排放。实现碳中和世界杯分为四个步骤 ：提高意识 、测量排放、减少排放和抵消排放 。”

　　974体育场便是环保节能 、可持续的最佳代表 。

图源 ：网络 974体育场外部结构

　　球场设计遵循着“可逆性”以及“可持续性” 的总原则 ，结构主要依靠螺丝和干式连接，并使用回收钢材。建筑团队说 ，所有的建筑模块都是“即插即用” 的 ，每一个模块都经过了严格的标准化处理，以便赛前组装和日后拆卸时可以迅速按模块进行编码和识别 ；同时 ，运输、储存和装配等工作也更加容易 。一旦世界杯结束，974球场可以被完全拆开 ，将场馆移至其他地方 ，或改造使其适应其他活动。

　　可“重复利用”的体育场是怎么搭建 的 ？

　　974体育场紧邻多哈港，原本 是服务于港口 的临海工业基地 。建筑面积12万平方米 ，项目总占地45万平方米 。施工过程始于 2017 年 ，土地的发掘在 2019 年 7 月完成。

图源：网络 974体育场俯瞰

　　什么是模块化施工呢 ？974体育场所用到的集装箱有相当一部分就 是运输其他建筑材料到施工现场所使用的集装箱 ，这些集装箱会承担具体的使用功能，如用作休息室或卫生间等 ，也会根据需求进行改装 。

　　这让大量的施工工作可以在工厂环境而非工地环境中流水线完成，全部完成后再将集装箱直接插入现场结构框架中 ，减少所需时间、能耗和成本 。974体育场仅用3年就建成开放 ，同时模块化施工节省了约40% 的施工用水。

　　模块化施工的另一优势是拆改更为便捷快速 ，产生的建筑垃圾明显减少 。由于采用了全模块化设计，建造所使用的预制集装箱、钢结构 、座椅 甚至草皮都可以回收利用。

　　974体育场成为了世界杯历史上的一次环保尝试 ：用单一球场的建设成本和后续每一次重复搭建的边际成本，取代了每一处都要新建一座不可移动且赛后未必会继续使用的体育场的成本 。

　　球场内部采用自然通风 ，974体育馆是卡塔尔八座世界杯场馆中唯一没有制冷设施的场馆 ，临海 的位置提供了自然的新鲜微风，利用搭建时预留的空间来保证场地内外空气 的循环 ，减轻了冷却系统的负载。集装箱 的颜色也不 是随机 的：食物的销售场所采用蓝色 ；浴室采用黄色 ；安全和急救区采用绿色 ；VIP 休息室采用黑色 。

　　资料来源：澎湃新闻、京报网 、光明网、知乎

　　整理 ：董小娴

Paxlovid仿制药猜想******

　　1月10日 ，“辉瑞称正与中国伙伴合作” 的消息引发市场热议。有报道称 ，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示 ，正与中国 的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药 的消息。在辉瑞Paxlovid无缘医保后，相比降价幅度争论 ，供应是业界更关注 的焦点 。若实现本土化生产 ，Paxlovid 的“一药难求”能缓解吗 ？

　　本土化生产

　　Paxlovid本土化生产提速。Albert Bourla在旧金山举行 的摩根大通医疗保健会议上表示，正与中国的合作伙伴携手 ，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。

　　辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息。“Albert所提到 的就是早些时候与华海药业签订 的本地化生产协议 ，并不 是新发生的事情 。目前我们双方正在积极推进 。”该负责人说道。

　　2022年8月 ，华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》 ，华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务 。具体 的合作内容为 ，辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产 ，并完成组合包装。

　　据上述合作内容，华海药业生产的为Paxlovid原研药 ，而非仿制药 。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目 的各项工作 ，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者 的新冠治疗需求。”华海药业相关人士对北京商报记者说道 。

　　辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释 。辉瑞称 ，辉瑞与中国就Paxlovid在华定价的谈判已经中断 ，原因 是中国政府要求的价格低于Paxlovid在中低收入国家的售价。

　　虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录，辉瑞方面称，仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方 ，确保Paxlovid在中国市场 的充足供应 。对方给出 的时间表是，未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产。

　　强仿消息不实

　　在“一药难求” 的背景下 ，各路黄牛层出不穷，药价炒到上万元，市场上的印度仿制药更 是真假难辨。随后，市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid 的仿制药合作进行谈判 的消息。

　　辉瑞方面对此予以否认，辉瑞称，报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通 的消息是不准确 的 。

　　《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可 的几种情形，具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时 ；为了公共健康目 的 ，对专利药品的制造和出口颁发强制许可等。

　　北京中医药大学岐黄法商研究中心主任、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示 ，Paxlovid强仿 的可能性不大 。“我们国家没有动用强制许可制度 的先例 。少数几个药企曾申请过，也没有成功 ，比如当年甲型H1N1流感猖獗的时候 ，白云山制药总厂研发的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药的许可 ，于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序 ，最终也没有通过。”

　　邓勇进一步表示 ，这背后是我国药品政策强调守正创新、保护企业创新积极性的考虑 ：虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条 的规定，在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。但由于强制许可制度实质架空了专利制度，因此在有替代手段(药企捐赠、医保支付、社会援助) 的情况下，不会考虑采用强制许可。如果贸然地采取强制许可，开了先河 ，那么药企面对动辄投入百亿、耗时极长 的新药研发就会望而却步，马上就没有国内企业愿意开发新药了 。这样久了以后 ，就会导致行业里全 是仿制药企业，这些企业没有核心技术壁垒 ，整个市场就会充斥着恶性竞争。

　　比起降价幅度，Paxlovid的供应 是业界更为关注的话题 。不同于需要长期服用 的慢性病药物，Paxlovid作为新冠治疗药物 ，有其特殊性。部分患者 的需求 是，哪怕自费 ，只要能买到也行。

　　业内人士撰文指出，“希望Paxlovid进医保 ，不仅是或者说不是想着这个药能降价 ，而 是希望进了医保之后 ，这个药的供应能够得到保障 ，感染了之后符合条件——重症风险高的人能及时用上” 。

　　（文图 ：赵筱尘 巫邓炎）