2022 年诺贝尔化学奖因「点击化学和生物正交化学」而共同授予美国化学家卡罗琳·贝尔托西、丹麦化学家莫滕·梅尔达 、美国化学家巴里·夏普莱斯(第5位两次获得诺贝尔奖 的科学家)。
一、夏普莱斯:两次获得诺贝尔化学奖
2001年,巴里·夏普莱斯因为「手性催化氧化反应[1] [2] [3]」获得诺贝尔化学奖 ,对药物合成(以及香料等领域)做出了巨大贡献 。
今年,他第二次获奖的「点击化学」,同样与药物合成有关 。
1998年,已经是手性催化领军人物 的夏普莱斯,发现了传统生物药物合成的一个弊端。
过去200年 ,人们主要在自然界植物 、动物,以及微生物中能寻找能发挥药物作用 的成分,然后尽可能地人工构建相同分子,以用作药物 。
虽然相关药物的工业化 ,让现代医学取得了巨大 的成功。然而随着所需分子越来越复杂 ,人工构建 的难度也在指数级地上升 。
虽然有 的化学家 ,的确能够在实验室构造出令人惊叹的分子 ,但要实现工业化几乎不可能 。
有机催化是一个复杂 的过程,涉及到诸多 的步骤。
任何一个步骤都可能产生或多或少的副产品。在实验过程中 ,必须不断耗费成本去去除这些副产品 。
不仅成本高 ,这还 是一个极其费时 的过程 ,甚至最后可能还得不到理想的产物 。
为了解决这些问题 ,夏普莱斯凭借过人智慧,提出了「点击化学(Click chemistry)」 的概念[4]。
点击化学的确定也并非一蹴而就的 ,经过三年的沉淀 ,到了2001年,获得诺奖的这一年 ,夏普莱斯团队才完善了「点击化学」。
点击化学又被称为“链接化学”,实质上 是通过链接各种小分子 ,来合成复杂的大分子 。
夏普莱斯之所以有这样 的构想 ,其实也是来自大自然的启发。
大自然就像一个有着神奇能力的化学家 ,它通过少数的单体小构件,合成丰富多样 的复杂化合物。
大自然创造分子 的多样性 是远远超过人类 的,她总 是会用一些精巧的催化剂 ,利用复杂 的反应完成合成过程,人类的技术比起来 ,实在 是太粗糙简单了。
大自然 的一些催化过程 ,人类几乎 是不可能完成的 。
一些药物研发 ,到了最后却破产了 ,恰恰 是卡在了大自然设下的巨大陷阱中 。
夏普莱斯不禁在想,既然大自然创造的难度,人类无法逾越,为什么不还给大自然,我们跳过这个步骤呢 ?
大自然有 的是不需要从头构建C-C键 ,以及不需要重组起始材料和中间体 。
在对大型化合物做加法时 ,这些C-C键的构建可能十分困难。但直接用大自然现有的 ,找到一个办法把它们拼接起来 ,同样可以构建复杂的化合物 。
其实这种方法 ,就像搭积木或搭乐高一样,先组装好固定 的模块(甚至点击化学可能不需要自己组装模块 ,直接用大自然现成 的),然后再想一个方法把模块拼接起来。
诺贝尔平台给三位化学家的配图 ,可谓 是形象生动[5] [6]:
夏普莱斯从碳-杂原子键上获得启发 ,构想出了碳-杂原子键(C-X-C)为基础的合成方法 。
他 的最终目标 ,是开发一套能不断扩展 的模块 ,这些模块具有高选择性 ,在小型和大型应用中都能稳定可靠地工作。
「点击化学」 的工作 ,建立在严格 的实验标准上 :
反应必须 是模块化 ,应用范围广泛
具有非常高的产量
仅生成无害的副产品
反应有很强 的立体选择性
反应条件简单(理想情况下 ,应该对氧气和水不敏感)
原料和试剂易于获得
不使用溶剂或在良性溶剂中进行(最好 是水),且容易移除
可简单分离 ,或者使用结晶或蒸馏等非色谱方法 ,且产物在生理条件下稳定
反应需高热力学驱动力(>84kJ/mol)
符合原子经济
夏尔普莱斯总结归纳了大量碳-杂原子,并在2002年 的一篇论文[7]中指出,叠氮化物和炔烃之间的铜催化反应 是能在水中进行的可靠反应,化学家可以利用这个反应,轻松地连接不同 的分子。
他认为这个反应的潜力 是巨大 的,可在医药领域发挥巨大作用 。
二 、梅尔达尔:筛选可用药物
夏尔普莱斯的直觉是多么地敏锐,在他发表这篇论文的这一年,另外一位化学家在这方面有了关键性 的发现。
他就是莫滕·梅尔达尔 。
梅尔达尔在叠氮化物和炔烃反应 的研究发现之前 ,其实与“点击化学”并没有直接的联系。他反而 是一个在“传统”药物研发上,走得很深 的一位科学家。
为了寻找潜在药物及相关方法,他构建了巨大的分子库 ,囊括了数十万种不同 的化合物 。
他日积月累地不断筛选 ,意图筛选出可用的药物 。
在一次利用铜离子催化炔与酰基卤化物反应时 ,发生了意外,炔与酰基卤化物分子 的错误端(叠氮)发生了反应,成了一个环状结构——三唑 。
三唑 是各类药品 、染料,以及农业化学品关键成分 的化学构件。过去 的研发,生产三唑的过程中,总是会产生大量的副产品。而这个意外过程,在铜离子的控制下,竟然没有副产品产生。
2002年,梅尔达尔发表了相关论文。
夏尔普莱斯和梅尔达尔也正式在“点击化学”领域交汇,并促使铜催化 的叠氮-炔基Husigen环加成反应(Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition),成为了医药生物领域应用最为广泛 的点击化学反应 。
三、贝尔托齐西 :把点击化学运用在人体内
不过,把点击化学进一步升华 的却 是美国科学家——卡罗琳·贝尔托西 。
虽然诺奖三人平分,但不难发现,卡罗琳·贝尔托西排在首位,在“点击化学”构图中 ,她也在C位。
诺贝尔化学奖颁奖时 ,也提到 ,她把点击化学带到了一个新的维度。
她解决了一个十分关键的问题 ,把“点击化学”运用到人体之内,这个运用也完全超出创始人夏尔普莱斯意料之外 的 。
这便是所谓的生物正交反应,即活细胞化学修饰,在生物体内不干扰自身生化反应而进行的化学反应 。
卡罗琳·贝尔托西打开生物正交反应这扇大门,其实最开始也和“点击化学”无关 。
20世纪90年代,随着分子生物学 的爆发式发展,基因和蛋白质地图 的绘制正在全球范围内如火如荼地进行 。
然而位于蛋白质和细胞表面 ,发挥着重要作用的聚糖,在当时却没有工具用来分析。
当时,卡罗琳·贝尔托西意图绘制一种能将免疫细胞吸引到淋巴结 的聚糖图谱 ,但仅仅为了掌握多聚糖的功能就用了整整四年 的时间。
后来 ,受到一位德国科学家的启发,她打算在聚糖上面添加可识别 的化学手柄来识别它们的结构 。
由于要在人体中反应且不影响人体,所以这种手柄必须对所有的东西都不敏感,不与细胞内 的任何其他物质发生反应。
经过翻阅大量文献 ,卡罗琳·贝尔托西最终找到了最佳 的化学手柄。
巧合是 ,这个最佳化学手柄,正是一种叠氮化物 ,点击化学 的灵魂。通过叠氮化物把荧光物质与细胞聚糖结合起来 ,便可以很好地分析聚糖的结构 。
虽然贝尔托西 的研究成果已经是划时代的,但她依旧不满意 ,因为叠氮化物 的反应速度很不够理想。
就在这时,她注意到了巴里·夏普莱斯和莫滕·梅尔达尔的点击化学反应 。
她发现铜离子可以加快荧光物质 的结合速度,但铜离子对生物体却有很大毒性,她必须想到一个没有铜离子参与,还能加快反应速度 的方式。
大量翻阅文献后 ,贝尔托西惊讶地发现,早在1961年 ,就有研究发现当炔被强迫形成一个环状化学结构后,与叠氮化物便会以爆炸式地进行反应。
2004年 ,她正式确立无铜点击化学反应(又被称为应变促进叠氮-炔化物环加成) ,由此成为点击化学的重大里程碑事件。
贝尔托西不仅绘制了相应的细胞聚糖图谱,更是运用到了肿瘤领域 。
在肿瘤的表面会形成聚糖 ,从而可以保护肿瘤不受免疫系统的伤害 。贝尔托西团队利用生物正交反应 ,发明了一种专门针对肿瘤聚糖的药物。这种药物进入人体后 ,会靶向破坏肿瘤聚糖 ,从而激活人体免疫保护。
目前该药物正在晚期癌症病人身上进行临床试验 。
不难发现,虽然「点击化学」和「生物正交化学」的翻译 ,看起来很晦涩难懂 ,但其实背后是很朴素 的原理。一个是如同卡扣般 的拼接,一个是可以直接在人体内 的运用。
「 点击化学」和「生物正交化学」都还是一个很年轻的领域,或许对人类未来还有更加深远的影响。(宋云江)
参考
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2001/press-release/
Pfenninger, A. Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols: The Sharpless Epoxidation[J]. Synthesis, 1986, 1986(02):89-116.
Rao A S . Addition Reactions with Formation of Carbon–Oxygen Bonds: (i) General Methods of Epoxidation - ScienceDirect[J]. Comprehensive Organic Synthesis, 1991, 7:357-387.
Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click Chemistry: Diverse Chemical Function from a Few Good Reactions. Angew Chem Int Ed Engl. 2001 Jun 1;40(11):2004-2021.
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/popular-chemistryprize2022.pdf
https://www.nobelprize.org/uploads/2022/10/advanced-chemistryprize2022.pdf
Demko ZP, Sharpless KB. A click chemistry approach to tetrazoles by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition: synthesis of 5-acyltetrazoles from azides and acyl cyanides. Angew Chem Int Ed Engl. 2002 Jun 17;41(12):2113-6. PMID: 19746613.
戏曲艺术焕发新 的魅力和风采******
图为颐和园德和园大戏楼。刘冬昆摄(影像中国)
核心阅读
正是缘于中华文化源源不断的滋养,戏曲艺术才能卓然屹立于世界民族艺术之林 ,璀璨夺目。
研究和发展戏曲艺术 ,要立足艺术本体,探寻戏曲之所以成为戏曲 的内在规定性,进而以守正创新推动创造性转化 、创新性发展,使戏曲艺术焕发新 的魅力和风采 。
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厚植文化根脉,彰显民族特性
放眼古今中外,任何艺术都产生于特定的历史时空和文化土壤 ,具有差异化的地域和族群特色 ,戏曲艺术亦然 。戏曲植根于人民生活,吮吸着民族文化的丰厚养分,蕴含着中华文明 的独特基因,具有深厚 的历史基础 、群众基础和人文基础 。
(文图:赵筱尘 巫邓炎)